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UNE MAMAN AINDINOISE VA NAGER 11H NON-STOP POUR LES ENFANTS MALADES

Mardi 19 Mars - 05:00

Actu. locale


Géraldine Querat s’apprête à nager 11h non-stop - © Facebook un défi pour la vie!
Le 15 juin prochain, Géraldine Querat va traverser une partie du Lac Léman à la nage. Un défi pour faire connaître et aider financièrement 3 associations qui lui tiennent à cœur.


Géraldine Quérat, habitante de Marboz, et maman de 4 enfants prépare ce défi depuis le mois d'août. Son objectif : faire connaître et aider financièrement 3 associations qui viennent en aide à des enfants gravement malades et à leurs familles.

22 kilomètres soit 11h non-stop en brasse coulée

Le 15 juin prochain, Géraldine Quérat traversera une partie du Lac Léman, en brasse coulée, entre Morges en Suisse et Anthy-sur-Léman en France, soit 22 kilomètres.

Plutôt branchée course à pied et aviron indoor, elle a dû se résoudre à se mettre à la natation en raison d'un problème au talon d'Achille.

Un exploit pour cette maman de 43 ans qui ne savait pas encore mettre la tête sous l'eau sans se boucher le nez, il y a quelques mois. "J'ai appris la brasse coulée l'été dernier, en visionnant des tutos sur internet et en regardant les autres nageurs à la piscine", explique Géraldine. Pour réussir, elle s'entraîne actuellement 4 fois par semaine en piscine, et une fois en salle .

Motivée, Géraldine espère aller au bout de son exploit : "Je ferai tout pour. J'aurai une pensée pour tous ces enfants, pour tous les bénévoles de ces associations. C'est vraiment le minimum que je peux apporter et je le fais."



Une cagnotte en ligne

Géraldine a lancé une cagnotte en ligne pour récolter des fonds qui seront reversés à parts égales entre les 3 associations.

Les 3 associations que Géraldine soutient :

"Corentin cœur de guerrier", aide matériellement , soutien humainement des enfants atteints de cardiopathies, et leur famille.

"Debra France" soutient et aide elle aussi des enfants et adultes atteints d'épidermolyse bulleuse, maladie génétique rare et souvent encore mortelle.

"Lueur d'espoir pour Ayden", crée par la maman de Ayden , petit garçon de 4 ans , atteint de la maladie de Kraabe aide les rares familles dont un enfant est atteint de cette maladie dégénérative à très court terme, et participe activement à la recherche.